2019年1月3日,国内医药界人士的朋友圈被一则两家药企合并的重磅消息霸屏。主角之一,是来自苏州工业园区的一家领军人才企业--迈博斯生物医药(苏州)有限公司。苏州工业园区企业发展服务中心主办、参加学院承办的“卓越领袖培优赋能项目”学员、迈博斯生物创始人钱雪明博士回忆起这段经历时,感慨道:“我们在当时算开了个头。”
短短的一句话,分量却是沉甸甸的。从“0”到“1”,不仅是商业模式的革新,也是企业之间叠加优势资源,提升整体竞争力的创新之举,更体现了长三角一体化在区域合作、产业赋能领域是值得深入 探索 的一项重大工程。
迈博斯成立于2012年,基于其独有的免疫耐受屏障突破技术(IMTB),已建立起以肿瘤免疫治疗、骨科和肾病为重点的12个产品管线,这些年来不断赢得业内同行和投资人的高度关注。企业凭借清晰的项目规划、长远发展策略、领域内的强竞争力,8年的时间从初创团队的2人发展到现在超过300人,至今已完成3轮融资,2.37亿美元。合并之后,企业将拥有研究、开发、法规和生产的全流程整合能力。
今年的金鸡湖合伙人计划,迈博斯作为园区在生物医药领域的优质企业之一,被纳入进首批入库企业名单中,钱雪明博士也积极参与金鸡湖合伙人计划推出的赋能培训-领袖培优培训。对企业而言,实践新发展理念不仅要依靠创新驱动,更是离不开各方资源的对接合作,金鸡湖合伙人计划正是希望通过这个平台,帮助合伙人企业延伸新发展触角,个性化推动对接合作,加快打造具有世界影响力的园区企业与世界一流的营商环境。
曾在全球生物 科技 巨头安进公司任职首席科学家的钱雪明博士,隐藏着一颗谦逊、开放的心。他认为,一家具备长期运作能力的生物医药企业除了建立技术平台之外,最关键的还是要拥有一个优秀团队。反观招贤纳士,尖端人才也像是投资人,他们将自己生命中最辉煌的几年时间投入企业中,求的必然不止“钞票”和“期权”。这就要求企业和企业的领导者拥有吸引人才的特质。例如“项目是不是有价值、企业是不是有韧性、老板是不是专业、包容、有领导力……”。
钱雪明博士将自己归国后的头两年经历比作“打工人”,也曾为自己无法掌控的项目进度感到焦虑,但他始终认为保持最前沿技术的学术洞见和快速应变能力是维系企业“护城河”的关键。
在下面的访谈中,您将看到旅美20年的钱雪明博士对于生物医药行业发展趋势的解构和创业经验的分享。
受访者:钱雪明博士,迈博斯CEO、国家级重大人才引进工程专家、参加学院卓越领袖培优赋能项目学员
采访/撰稿:徐燕倩
站在“巨人”肩膀上的经验
Q1
美国生物医药行业起步较早,作为行业领军企业的前首席科学家,您当时看到了整个行业的哪些变化?
钱雪明: 从20世纪90年代末到2010年我回国,近20多年来,我在美国看到了这个行业的有趣变化。
首先是从研发小分子口服药到生物医药的起步。小分子药物往往是去抑制某种过剩的东西,做的是“减法”。而生物医药早期做的是“加法”,研究蛋白质,例如EPO。
在人类基因组没有完全破解之前,一些公司觉得做“加法”的药物靶标无限。直到90年代末期,科学家投入到了人类基因组计划中,在基因测序完成之后,新靶标不断涌现。但我们并没有在其中发现太多可直接用于研制蛋白质药物的靶标。于是,90年代末期,安进公司开始转型做“减法”,那时侧重于肿瘤领域的美国基因泰克公司已经走在“减法”前列,有赫赛汀、美罗华等经典药物面世。
2010年之后,美国生物医药行业又逐渐发生了较大变化,能够做“减法”的新靶标也越来越少,于是整个行业开始了follow-on药物的追逐。后来,美国默克与施贵宝研发出PD-1抑制剂类药物,肿瘤治疗格局骤然变革。此后,行业内又开始关注少部分病人对靶标能有较好应答的药物,例如FGFR、ADC等逐步细化、多样化的领域。
在行业变化的过程中,我们发现如果仅聚焦研发小分子药物,那么待药物专利期过后,企业销售额会经历断崖式下跌。为了平衡这一点,很多传统的制药公司开始大规模投入抗体药物。为了拓展更多的开发空间,以生物药为主线的安进却反其道而行,切入小分子药物领域。这种及时布局的做法,奠定了后来安进在KRAS药物赛道上的领导者地位。
我们可以看到行业中的巨头多样化布局,不断 探索 新的赛道,如细胞治疗、基因治疗领域。
Q2
安进公司的工作给你带来了什么?
钱雪明: 1997年9月22日,我加入了美国安进公司。当年,安进开始寻找、验证“减法”靶标,并研发了公司第一个以抗体为基础的药物Prolia(地舒单抗)。2010年Prolia获批上市,我也恰好在那一年离开了安进。
从制药工业流程来看,美国的生物医药起步早,安进是行业的领先者,而我所积累的生物制药工业的经验和想法,都是站在它的肩膀上了解到的——在职十多年,我看到了药物从立项到上市的整个过程。
研发抗体药物需要有诸多考量,建立技术平台很关键,每个环节所需要的技术都要了然于心。 对于安进来说,它能够基于过去“加法”药物的研发技术,进行快速转变。依托过去EPO的研发经验,安进运用相似的方法建立CHO工程细胞株,同时还要在放大、生产、纯化、制剂、罐装等每一个环节确保原料安全,以及对药物进行合理定价。
Q3
赛道是如何分化的?
钱雪明: 靶标在疾病中能起多大的作用很关键。而甄选靶标成为了各家公司的分化特征,所谓“各占几个山头”。例如,基因泰克专注肿瘤领域,成果包括阿瓦斯汀、阿替利珠单抗等;安进聚焦骨科和代谢疾病,成果包括地舒单抗、罗莫佐单抗等。
课堂讨论
“荒土”和“机遇”
Q4
回国后,是什么样的契机让你思考创业这件事的?
钱雪明: 2010年我随家属回国后,国内生物医药仍然是一片“荒土”。但换一个角度看,遍地都是机遇。
刚回国时,我找不到研发抗体新药的人。为了养家糊口,刚开始的两年,我来到北京盛诺基因“打工”,帮助建立研发团队。当公司项目进行到临床二期阶段时,我决定离开,因为想做自己的专长——first-in-class抗体药物研发。于是我从北京回到苏州,想着无论如何要建一个“小作坊”,迈博斯生物就这样诞生了。
我非常感谢苏州工业园区。园区有很棒的人才政策,让我得到了启动资金、购房补贴,这些对于刚起步的创业者来说,是莫大的帮助。基于这种帮助,我同几位朋友好说歹说拿到了第一笔天使投资,300万元,并且着手自建实验室、拿环保资质证书等。当时迈博斯的办公室只有350平方米,“每一块砖”都要自己设计,装修费用我记得非常清楚,27.4万元。
Q5
初创团队是如何起步的?
钱雪明: 起初,我的团队只有2个人,1名技术员、1名行政助理,财务是外包的。
公司创立6个月之后,我的团队就开始用自己的技术接项目了。因为技术需要用项目来验证,验证到一定阶段后,可以为技术做宣传,告诉大家我们研究的靶标做出了这么多有意思的抗体。如此之后,一些公司来问我们是否可以提供CRO服务,我们就能通过提供服务,外加 *** 提供的补助资金,把自己给养活。
2015年,我的团队很荣幸地得到了礼来亚洲基金的支持,并且开始与恒瑞医药合作。那一年的净利润超过了100万元,我的团队“活”了。
Q6
是什么契机让迈博斯改道生物制药,而不选择做一个CRO机构?
钱雪明: 那时药明康德已经发展得很好了。而事实上如果我不去融资,也可以转让手头正在进行的几个项目,能够变现几千万。但是我觉得也许CRO并不是我最擅长的——要养很多员工、辛苦得交付与合作伙伴对接。另一方面,当时国内外PD-1赛道大热,仅仅做CRO似乎显得“小打小闹”。
我并不是个墨守陈规的人,自以为有 探索 精神、好奇心强、喜欢去跟踪自己领域的最前沿,才能捕捉到机会。况且人类有2-3万个基因组,我们目前最多用了1000-2000个基因组,占总数不到10%,这意味着90%的“金矿”还没开采,抗体药物仍然大有可为。
而 我的目标是建一个技术平台,这个平台能够研发出有专利保护且成药性高的抗体药物。也就是说,只要某个基因被发现在某种疾病里起着重要的作用,这个平台有能力立即开发针对该靶标的抗体药物。
当时手头布局的项目,有一个是first-in-class,两个是fast-follow。但跟进型创新注重项目推进速度,而外包给其他CRO团队无法控制速度,并且上市后利润可能大打折扣。于是我就和擅长工艺、生产的奕安济世进行对接,如此一来研发、工艺、临床、生产就连成了整条线,成为了一个具有整合能力的平台。
Q7
就你设立的目标而言,建立这样的技术平台需要具备什么素质?
钱雪明: 要对最前沿的技术以及疾病领域非常敏感,关注生物学领域的学术动态,靶标要找对,这实际上是我们制药行业中非常重要的一点。
如果靶标没有找对,80%的几率会失败,即使最后药做到最好、质量最高、临床速度最快,都会变成无用功。当然有了对的靶标以后,成药后的市场份额又是需要讨论的另外一回事了。
300人团队如何建成
Q8
对于药物研发来说,招揽尖端人才相当重要,迈博斯从2人团队一直发展到超过300人团队,是怎么吸引人才的?
钱雪明:首先,是否能给人才相匹配的工资、回报;其次,企业需要有韧性和应变能力,不能随便“打退堂鼓”;第三,人才不仅看重工资回报,还需要实现自己价值和理想的平台和项目。
礼来亚洲基金也为我们带来了人才资源,例如我们的首席医学官徐莉博士、顾问苏岭博士等。而一个优秀的主要团队就会进一步吸引更多的工艺生产、临床领域的人才。
对于企业的掌舵者而言,也需要具备吸引人才的核心特质,才能够组建出优秀的团队。第一个特质是诚实,既明白自己所长,又要认识到自身的不足,这样才会知道什么样的人能够帮到自己;第二个特质是专业,必须在自己的领域有极专业的知识储备;第三个特质是开放的心态,掌舵者要能够听得进专业人士的意见,而且不能把自己的利益看得过重,请来的人才愿意在企业贡献自己生命中最辉煌的几年;第四个特质是领导力,这个包括要有魄力、建立药物管线的能力、组织能力、建设企业基础设施的能力等。
而优秀的团队才能够促使企业发展变得长久、有生机。
Q9
创业过程中,遇到过最难的事是什么?
钱雪明: 最难的时间在2017年。一个重要项目上,我花了钱请了外包团队,但对方没有按时给我应有的进度,而我的团队需要完成的事情已经做完了。我觉得很痛苦,因为这件事我无法控制,并且项目进行到一半,换掉与不换掉这样的CRO都会吃闷亏,因为拖延时间直接影响到药物研发的推进速度和最终价值,甚至影响下一轮融资,在生物医药的赛道上落后于人。
这件事情也促使了我与奕安济世合并,研发与工艺就好比我们的两条腿,其中一条腿被绑架,即使另一条腿想跑得快,也是不可能的。
鹰瞳科技的成立时间虽然并没有很长,但是本身过硬的科研创新水平使得这家企业在行业内迅速展露头角,并且在几年的时间连续获得了其他知名企业所进行的大力支持。在鹰瞳科技的合作伙伴当中我简单举了几个例子:
1.礼来亚洲基金所专注的领域已经相关的理念与鹰瞳科技是不谋而合的;
2.清池资本同样对于鹰瞳最新的研发成果以及未来的发展十分看好;
3.奥博资本雄厚的力量对于急需资金的鹰瞳科技来说无疑是雪中送炭。
从鹰瞳的融资对象中能够看出这家企业对于未来进军更大舞台所拥有的强烈信心,他们一直秉持的理念就是通过科技的力量让人们的健康更加有保障。当下除了不断扩张的公司业务之外,鹰瞳也在努力解决很多实际中出现的问题,确保企业能够在保持稳定的情况下迅速发展。
一、礼来亚洲基金
礼来对于世界范围内的优秀医疗企业有着浓厚的兴趣,他们的专业团队十分看重企业在新技术研发方面的进展,希望那些真正造福于人类的技术可以得到好的推广,借助于更加优质的平台不断向前发展。
二、清池资本
最新加入的清池资本让鹰瞳科技在冲击上市目标最关键的当口有了强力的支持,此前清池已经投资了多家发展态势良好的相关领域企业,这一次与鹰瞳科技的合作让他们格外重视。
三、奥博资本
奥博经验丰富的团队非常善于在众多新兴企业当中挖掘出真正有价值的并且给予关键的帮助,当他们看到鹰瞳科技在短短时间内取得的成果时,就坚定了他们要投资这家企业的决心。
你认为接下来鹰瞳会在哪些方面做出改变呢?
会。迪哲医药上市首日一度破发超20%
【拓展资料】
一、迪哲(江苏)医药股份有限公司(简称“迪哲医药”,股票代码为:“688192”)今日在科创板上市。迪哲医药此次发行4000万股,发行价为52.58元,募资总额为20.9亿元。迪哲医药开盘价为45元,较发行价下跌13.85%;收盘价为41.1元,较发行价下跌21.83%;以收盘价计算,迪哲医药市值为164.4亿元。
二、迪哲医药成立于2017年10月,是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司,致力于解决恶性肿瘤和免疫性疾病领域未被满足的临床需求。迪哲医药的核心产品在血液瘤,肺癌、乳腺癌等实体瘤方面展现了良好的临床效果,特别是针对复发难治性外周T细胞淋巴瘤的DZD4205和针对EGFR/HER220号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌的DZD9008目前已进入国际多中心II期单臂关键性临床试验。截至2021年6月30日,公司拥有169名员工。
三、招股书显示,迪哲医药2018年、2019年、2020年营收分别为3941.9万元、4101.75万元、2776万元;净亏损分别为1.74亿元、4.46亿元、5.87亿元。2021年上半年营收为310万元,净亏损为2.99亿元,扣非后净亏损为3亿元。迪哲医药2021年1-9月营收为661.92万元,同比减少71.29%,较上年同期有所下降,主要系公司减少为AZAB及其关联方提供的技术支持服务;扣非净亏损为4.69亿元,同比增长78.93%,主要系上年同期进行股份支付及确认资产处置收益。迪哲医药预计公司2021年度仍处于亏损状态:预计2021年营业收入800万元至1300万元,较上年有所下降,主要系公司减少了为AZAB及其关联方提供的技术支持服务。
四、预计2021年实现归属于母公司股东净亏损6.1亿元至6.8亿元,2021年扣非净亏损6.12亿元至6.82亿元,较上年同期相比有所增加,主要系公司加大了临床管线研发投入力度。迪哲医药股权较为分散,IPO前,先进制造与AZAB均持有公司30.2564%的表决权。ZYTZ及其一致行动人无锡迪?合计持有迪哲医药17.3942%股份;LAVDizal、苏州礼康、苏州礼瑞合计持有迪哲医药9.9418%股份,苏州礼瑞、苏州礼康的执行事务合伙人均为上海礼贻投资管理合伙企业(有限合伙),上海礼贻投资管理合伙企业(有限合伙)的最终实际控制人为陈飞。LAVDizal的最终实际控制人为YiShi(施毅)。陈飞和YiShi(施毅)均为礼来亚洲基金的管理团队成员。三一众志及其一致行动人TrinityUppsala合计持有迪哲医药1.1046%股份。IPO后,先进制造与AZAB分别持股为27.2307%,ZYTZ持股为1.2918%,无锡迪?持股为14.3629%;LAVDizal持股为4.4738%,苏州礼康持股为3.5791%,ImaginationV持股为6.9593%,无锡新动能持股为2.9826%。
目前,新羿生物TD-1 已经取得国家医疗器械上市许可,并在 2020 年 7 月份成功出口。新羿生物的数字PCR 平台 TD-1 主要应用于感染性疾病的早期诊断、肿瘤基因检测以及无创产前筛查等。
【拓展资料】
一、关于新羿生物
新羿生物成立于2015年,专注于分子诊断技术的自主创新及重大疾病应用转化,拥有在仪器、芯片、材料、试剂、软件等领域的高水平研发团队。公司发展迅速,申请国内外专利100余项、授权专利40余项,持续在权威期刊发表学术论文,承担国家级科研基金。公司基于自主知识产权研发的数字PCR系统,连续两年获得中国体外诊断优秀创新产品金奖,荣获中关村国际前沿科技创新大赛总冠军。公司秉承"创新精准,用心为您"的理念,发展多指标、高通量、自动化、防污染、成本低的分子诊断技术,致力于成为领先的生命科学和分子诊断企业,服务于生命科学、精准医疗,药物开发及健康管理。
二、关于礼来亚洲基金
礼来亚洲基金 (LAV) 成立于 2008 年,是领先的专注于生命科学和医疗健康行业投资的风险基金,在中国上海、中国香港和美国硅谷均设有办公室。礼来亚洲基金致力于成为杰出创业者寻求智慧资本时的可靠伙伴,共创以突破性产品战胜疾病并改善人类健康的伟大公司。
三、关于华创资本
成立于2006年的华创资本专注于企业软件、前沿科技、生命科学、消费升级等领域的早期投资,并利用深厚的资源与经验帮助所投企业进行战略规划、业务拓展和团队组建。目前华创资本管理的人民币基金和美元基金合计 80 亿元人民币,投资范围覆盖天使轮到 C 轮,投资金额从数百万元人民币到亿元人民币。其中生命科学代表投资项目包括:华科精准、新格元、福贝生物、璧辰生物、应世生物等。
四、关于高瓴创投
高瓴创投是高瓴旗下专注于早期创新型公司的风险投资基金,主要专于生物医药及医疗器械、软件与硬科技、消费互联网及科技、新兴消费品牌及服务四大领域的风险投资。生物医药和医疗器械领域一直是高瓴的重点投资方向,十多年来,高瓴投资了200多家优秀的生物医药、医疗器械及医疗服务等企业。我们希望与企业一起,做时间的朋友,共同推动大健康领域企业的创新和发展,惠及更多患者。
值得。上证报中国证券网讯 据交易所公告,迪哲医药今日申购,申购代码:787192,发行价格:52.58元/股,单一账户申购上限7,500股,顶格申购需配市值7.5万元。迪哲医药在科创板上市,发行总数4000.01万股,计划募集资金约17.83亿元,采用科创板第五套上市标准上市,中信证券为其保荐机构。
1、迪哲(江苏)医药股份有限公司(“迪哲医药”)本次科创板上市吸引了市场很多关注的目光。追究起来,可能源于迪哲医药的“出身”。2017年,迪哲医药成立,是一家非常年轻的生物技术公司。成立之初,注册资本为1.3253亿美元,其中AZAB认缴5500万美元,占总注册资本的41.50%;先进制造认缴5500万美元,占41.50%;无锡灵创认缴2054万美元,占15.50%;ZYTZ认缴198万美元,占1.50%。
2、AZAB是阿斯利康的全资子公司;先进制造全名为“先进制造产业投资基金”,其中财政部占36.3%的股份,相当于国有资本,因此迪哲医药可以算作“中外合资企业”。迪哲医药核心技术人员也均来自创新中心,首席医学官杨振帆、首席科学家QINGBEI ZENG(曾庆北)、HONCHUNG TSUI(徐汉忠)、陈侃、郑莉等此前都是阿斯利康的研究员。
拓展资料
1、迪哲医药的管理层和技术人员中,截至2020年底,共有55名曾在阿斯利康工作;其中创始团队、高级管理人员及其他重要岗位人员中曾在阿斯利康任职的为18人;上述人员分别占迪哲医药2020年底员工总数的37%和12%。专利出让方面,目前迪哲医药的研发管线中,DZD4205、DZD2954及DZD0095的化合物专利均是从阿斯利康处购买所得。
2、虽然迪哲医药声明其始终独立自主开展业务经营,不存在对阿斯利康的依赖关系,并在未来将继续独立经营,在各个方面保持与阿斯利康的独立关系。经过多家知名资本参与融资之后,截至IPO前,先进制造和AZAB仍然持有相同比例股份,均为30.2564%,也因此,迪哲医药没有最终实际控制人;管理层ZYTZ和员工持股计划共持有17.3942%;礼来亚洲基金通过LAV Dizal、苏州礼康、苏州礼瑞共持有9.9418%;红衫资本实际控制的Imagination V持有7.7326%等。
3、财务数据方面,迪哲医药2018年、2019年、2020年实现营业收入分别为3941.92万元、4101.75万元、2776.08万元,归属母公司净利润分别为-17361.40万元、-44575.32万元、-58661.19万元;其中研发支出分别为21020.42万元、42143.56万元、43949.48万元。
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